利用逆推法解答的生物试题

时间：2021-06-12 19:32:26 试题我要投稿

关于利用逆推法解答的生物试题

　　根据已知条件及要求逐步推理解答问题的方法（顺推），常常由于可能的答案较多而间接被增大难度。若改变思路，从可能的答案、假设或结论入手，将这些可能的答案、假设或结论带入到问题中，进行检测与验证，以确定其是否正确，可大大增强解题的针对性，收到化繁为简的效果。

关于利用逆推法解答的生物试题

　　例1 某动物的睾丸中，一个基因型为BbXaY的精原细胞，产生一个基因型为BbXa的小生命，则其它三个小生命可能的基因型为（）

　　①Xa BbY Y ②BXa bY bY ③BXa BbY Y

　　④Xa BY bY ⑤BbXa Y Y

　　A. ①或②或③ B. ③或④或⑤

　　C. ①或④或⑤ D. ②或③或④

　　解析在一个精原细胞形成的小生命中，无论是否发生基因突变、交叉互换及染色体分离异常（同源染色体不分离或姐妹染色体不分离），其产生的四个小生命的基因型及染色体数之和，都只是精原细胞的两倍。如本题中，只有①、④、⑤中的三个精仔与BbXa的精仔的基因数之和是BbXaY的精原细胞的二倍（BBbbXaXaYY）。

　　答案 C

　　例2 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

　　Ⅱ

　　Ⅲ

　　A. Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子

　　B. Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子

　　C. Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子

　　答案 B

　　例3 果蝇的刚毛和截毛由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是第二代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的.基因型是，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是，刚毛雌蝇的基因型是。

　　解析通过两代杂交，要使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛（XbYb）、雌性全部表现为刚毛（XBX-），则刚毛雌性个体的基因型只能是XBXb，因而，第二代杂交亲本中的雌性个体的基因型只能是XbXb，因而雄性个体的基因型必需是XBYb，要得到XBYb的个体，第一代杂交亲本中雄性个体和雌性个体的基因型应该为XBXB和XbYb。

　　答案 XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb

　　例4 番茄的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因（E、e）控制，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株。育种工作者将紫株A用X射线照射后再与绿株杂交，发现子代有2株绿株（绿株B），其它均为紫株。绿株B出现的原因有两种假设：

　　假设一：X射线照射紫株A导致其发生了基因突变。

　　假设二：X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因E在内的片段丢失（注：一条染色体片段丢失缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同的片段个体死亡）。

　　现欲确定哪个假设正确，进行如下实验：

　　若F2中紫株所占比例为，则假设二正确。

　　（2）显微镜只能观察到染色体结构或数目的改变，不能检测基因突变，因而假设二可以利用显微镜观察绿株B中处于有丝分裂中期或减数分裂四分体时期细胞的染色体，因为相应阶段细胞内的染色体形态固定、清晰，便于观察其结构的完整性，进而确定其变异类型是否为染色体结构变异所致。

　　综合归纳上面4个例题的解析过程，我们可以发现逆推法是一种高效的解题技巧，将假设的答案重新带回题干进行验证，可以起到类似排除法的解题效果。但需要注意的是，这种方法要求我们对试题相关知识点必须非常熟悉，能够顺利完成假设，并且假设的内容是符合该知识点本身的规律，胡乱假设常常导致南辕北辙，空费力气。

　　[练习]

　　1.下图为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是（）

　　A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞

　　B.此细胞中基因a是由基因A经突变产生的

　　C.此细胞可能形成两种小生命或一种卵细胞

　　D.此动物体细胞内最多含有四个染色体组

　　2.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因型为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）

　　3.某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，两对基因均位于一对同源染色体上。现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种（注：各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）。

　　[M][M][r][R] [M][M][R] [M][R][图甲][图乙][图丙]

　　（1）实验步骤：

　　①

　　②观察、统计后代表现型及比例。

　　（2）结果预测：

　　①若，则为图甲所示的基因组成;

　　②若，则为图乙所示的基因组成;

　　③若，则为图丙所示的基因组成。

　　[参考答案]

　　1. A

　　2.（先按照例三逆推确定相应个体的基因型，后从第一代亲本开始逐代写出即可）

　　第一代亲本：XbXb × XBYB