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解剖实验报告

时间:2021-11-17 15:28:00 解剖实验报告 我要投稿

解剖实验报告

  实验报告的要求

  实验报告一般包括实验目的、实验原理、实验方法、结果及分析、实验讨论几个方面。

  1、实验目的、实验原理、实验方法:根据指导书及有关资料概括叙述本实验的实验方案,应包括采用的实验原理方法、实验装置、实验条件、试剂仪器、操作流程及测量目的。表述应简练清楚,以同行为阅读对象的叙述性文体,不得照抄指导书,也不宜用提纲式或答题形式。

  2、结果及分析是报告的主体,应把实验操作的数据结果、实验现象等表达出来,并作出结论,应包括数据记录、数据处理、数据运算、结果分析、误差偏差、结论。数据要规范表达,包括物理量表达、有效数字、图表,并要对所测得数据和结果分析归纳。

  3、实验讨论:是对实验(结果的准确性和可靠性)进行评价,可从实验方法和测量过程上分析。主要讨论误差及原因,估计各测量环节的误差大小,评价实验测定方法,实验方法的改进等。也可对实验延伸分析,例如测量方法的应用、其它测量方法。分析中应运用逻辑推理、分析判断方法,实事求是,切忌假大空,流于形式。

  4、报告整体:应书写整洁、表达规范、讨论详尽,文献要注明。

  解剖实验报告(精选5篇)

  在现实生活中,越来越多的事务都会使用到报告,报告具有语言陈述性的特点。一听到写报告就拖延症懒癌齐复发?以下是小编为大家收集的解剖实验报告(精选5篇),欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

  解剖实验报告1

  一.目的要求

  1. 掌握蛙类双毁髓的试验方法;

  2. 掌握坐骨神经—腓肠肌标本标本的制作方法;

  3. 观察不同刺激频率对骨骼肌收缩形式的影响。

  二.基本原理

  蛙类动物的某些基本活动,如神经的生物电活动、肌肉收缩等与哺乳动物相似。其离体组时所需的生活条件比较简单,易于控制和掌握,而且动物来源丰富,因此在生理实验中常用蛙类的坐骨神经—腓肠肌标本和坐骨神经标本来观察组织的兴奋性、刺激与反应的规律以及骨骼肌收缩的特点等。肌肉受到一次阈上刺激而产生的一次收缩为单收缩,其过程可分为三个时相,即潜伏期、缩短期和舒张期。肌肉受到连续的阈上刺激时,如果刺激间隔小于单收缩的过程,相邻两单收缩的时相会出现融合,表现为强直收缩现象。如果表现为每次收缩的开始发生在上次收缩的缩短期,称完全强直收缩,如果表现为每次收缩的开始发生在上次收缩的舒张期,称不完全强直收缩。使用生物信号采集处理系统,可以观察到腓肠肌收缩的情况。

  三.实验材料

  实验动物:健康青蛙一只;

  实验器材和药品:蛙类手术器械一套(粗剪刀一把,组织剪一把,眼科剪一把,镊子一把,探针一根、玻璃分针2把,蛙钉4个、培养皿一个,蛙板一个、滴管一个、棉线若干),张力换能器,肌槽,刺激电极,铁架台,生物信号采集处理系统,微机,任氏剂。

  四.实验步骤

  捣毁蟾蜍脑脊髓:取蟾蜍一只,用自来水冲洗干净。左手握蛙,用食指下压头部前端,拇指按压背部,使头前俯。中指与无名指夹其前肢,无名指与小指夹其后肢,使整个躯干做最大屈曲。把探针自枕骨大孔处垂直刺入,到达椎管,即将探针改变方向刺入颅腔,向各侧不断搅动,彻底捣毁脑组织;再将探针原路退出,刺向尾侧,捻动探针使其逐渐刺入整个椎管内,完全彻底捣毁脊髓。脊髓破坏完全的标志是:下颌呼吸运动消失,反射消失,四肢松软。

  剪除躯干上部和内脏,去皮,制备下肢标本: 用粗剪刀在骶髂关节前1厘米处剪断脊柱,握住蟾蜍下肢,沿躯干两侧(避开坐骨神经)剪开腹壁。此时躯干上部及内脏即全部下垂。剪除全部躯干及内脏组织。剪去肛周皮肤;用圆头镊子夹住脊柱,注意不要碰到坐骨神经,捏住皮肤边缘,逐步向下牵拉剥离皮肤。将全部皮肤剥除后,把标本置于盛有任氏液的培养皿中。 2.1.1.3洗净双手和用过的全部手术器械。

  分离两下肢: 避开坐骨神经,用粗剪刀从背侧剪去骶骨,然后沿中线将脊柱剪成左右两半,再从耻骨联合中央剪开,将已分离的标本浸入盛有任氏液的培养皿中。 2.1.1.5 取出一下肢,用蛙钉固定于蛙板上,固定时要注意,坐骨神经和腓肠肌朝上。先用玻璃分针沿脊柱侧游离坐骨神经腹腔部,然后循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟,纵向分离暴露坐骨神经之大腿部分直至腘窝,在分离过程中,把神经周围的结缔组织去除干净,并把神经的细小分支剪断,但要注意不要用金属器械碰触神经,也不要对神经过度牵拉。实验期间应不断滴加任氏液使神经保持湿润。

  用玻璃分针游离腓肠肌,并在下面穿线,在跟腱处打结。在结扎线的下方剪断跟腱,在膝关节处把除腓肠肌外的小腿其他部分剪除。注意保持完整的腓肠肌。 2.1.1.7用棉线在靠近脊柱的位置结扎坐骨神经,并在结扎线的上方剪断神经,用眼科剪剪断坐骨神经的全部支。从腘窝处开始剪掉大腿所有的肉,尽量把股骨刮干净,在膝关节上至少1cm处剪去上段股骨。将标本浸入任氏剂的培养皿中。

  实验装置与仪器连接:1.将标本股骨残端固定在肌槽上的小孔内;2.将结扎腓肠肌肌腱的棉线与张力换能器连接,调节棉线的松紧,要与桌面垂直;3.将神经置于肌槽的刺激电极上,用任氏剂保持标本湿润;4.刺激电极插入微机上的刺激输入孔;5.张力换能器与微机相应通道相连。

  打开电脑,进入生物信号采集处理系统,在菜单栏选择“实验项目”--------》“神经肌肉”-------》“刺激强度与反应的关系实验模块”点击开始,调节刺激参数,使频率自动逐渐递增,串间隔为2.连续记录不同频率时的肌肉收缩曲线。

  五.结果与分析

  不同频率刺激对肌肉收缩的影响:串间隔为2,频率增量为1时的张力变化(如图)可见单收缩、不完全强直收缩、完全强直收缩。

  分析:刺激强度到达阈刺激时腓肠肌开始收缩,在最大刺激收缩力前随刺激强度增大而增大,到达最大刺激强度后,收缩力不发生明显改变;在最大刺激强度条件下,某较小频率使腓肠肌发生单收缩(如图中第一次刺激),频率增大到,单收缩变为不完全强直收缩(如图中第2-6次刺激),频率继续增大,不完全强直收缩变为完全强制收缩(如图中第7、8次刺激)。不同的腓肠肌其阈刺激,最大刺激均存在差异;其单收缩,不完全强直收缩和完全强直收缩所要频率也不尽相同。

  六.实验总结

  本次试验严格按照操作步骤进行,所得实验结果较为理想,很容易观察到腓肠肌的单收缩、不完全强直收缩、完全强直收缩现象。在实验的过程中,制备坐骨神经-腓肠肌标本是最繁琐的步骤,也是实验成功的关键所在,期间,我们进行的比较缓慢,生怕弄错了哪一步,一步步想原理、回忆老师是怎么说的,所幸的是我们最终成功了,得到了较好的结果,在这次的不断尝试和思考中,很好地锻炼了我们的动手能力和思维能力。

  解剖实验报告2

  一、 实验名称:鸡的解剖

  二、 试验时间:20XX年X月XX日

  三、 实验地点:动医楼

  四、 使用器械:镊子(不带齿)、手术刀、手术剪

  五、 解剖程序:首先把鸡处死,方法是:在鸡的颈部靠近头处开口放血致死;然后解剖

  六、 观察内容

  1. 嗉囊:食管的膨大部,位于叉骨之前,直接在皮下,偏右

  2. 腺胃:纺锤形,在肝左右两叶之间的背侧

  3. 肌胃:紧接与腺胃,近圆形,呈暗红色

  4. 十二指肠:位于腹腔右侧,前端与肌胃相接,灰白色,管状

  5. 空肠:前接十二指肠,后接回肠,灰白色,管状

  6. 回肠:前接空肠,后接结直肠,夹在两条盲肠之间,灰白色,管状

  7. 结直肠:很短,前接回肠

  8. 胰腺:夹在十二指肠降升支之间,淡黄色,长条形

  9. 肝:位于腹腔前下部,暗褐色,分左右两叶,右叶有一绿色胆囊

  10. 法氏囊:位于鸡的泄殖腔的背侧,是泄殖腔的一个盲囊

  11. 气管:较长而粗,半透明管状,位于皮下,偏右,进入胸腔在心基上方分为两个支气管

  12. 鸣管:位于气管与支气管交叉处,分外鸣膜和内鸣膜,禽类的发声器官

  13. 肺:位于胸腔背侧,扁平四方形

  14. 心脏:位于胸腔前下方,心基朝向前方,椎体形

  15. 肾:位于综荐股两旁和髂骨内面,红褐色

  16. 卵巢:位于左肾前部肾上腺的腹侧,上有发育着的大小不一的黄色卵泡

  17. 输卵管:分为:漏斗部,壶腹部,峡部,子宫,阴道五部分 壶腹部:受精部位

  壶腹部:产生蛋清的部位

  峡部:形成蛋壳膜

  子宫:形成蛋壳及其色素

  阴道:在蛋壳外面形成少量灰质

  18. 髂腓肌:相当于臀股二头肌,位于髂骨脊,以圆腱止于腓骨

  19. 坐骨神经:位于髂腓肌下面,体内最粗大的神经,白色,线状

  七、 体会:通过这次解剖实验课,我对鸡的一些组织和器官有了一

  定的了解,也掌握了相关的一些知识。最重要的是在上课的过程中体会到了乐趣。在外人看来也许解剖课很没意思,但在老师的讲解下,我们不仅掌握了知识,也获得了乐趣。

  解剖实验报告3

  实验目的

  麻醉小白鼠

  实验方法以及操作

  1.小白鼠取拿方法 提尾

  2.麻醉剂 1%戊巴比妥那 (0.5ml/100g体重+0.5ml)

  3.注射位置 小白鼠腹中线与一侧后肢连线的1/3处进针

  4.注射方法 45度角度进针,进针后回针筒以检验针头位置是否合适。如果感到会有阻力,且回抽出气泡为正确。

  实验结果

  小白鼠成功被麻醉

  讨论分析

  1、称出小白鼠的体重,按比例来抽取适量戊巴比妥钠溶液

  2、由一人提起小白鼠的尾部,并控制住小白素另一个同学打针,回抽并注射溶液。若回抽阻力很大,且松手后,针筒会还原,则可能插入到肌肉中;若抽出血,则可能插入肝脏中。

  3、成功麻醉后,由第三个同学做好标记。

  4、洗手。

  5观察小白鼠情况。

  思考题:如何完成一个好的动物麻醉?

  1、麻醉剂的取量要精确。

  2、打针的位置要准确。

  3、操作时要稳,且45度角注射。

  解剖实验报告4

  一、实验名称:羊的解剖

  二、报告人:XXX

  三、试验时间:20XX年XX月XX日

  四、实验地点:牧医楼一楼

  五、操作:XXX

  六、老师:张书松

  七、使用器械:镊子(带齿)、手术刀、手术剪刀、骨钳、止血钳

  八、解剖程序:首先把羊处死,处死方法:在羊的颈静脉沟处开口,在颈静脉沟深处找到颈总动脉,在颈总动脉上开口放血,使羊致死;然后进行解剖观察

  九、观察内容:

  1.肩带肌:躯干与前肢连接的肌肉,大多为板状肌,起于躯干止于前肢的肩胛骨和肱骨

  2.斜方肌:扁平的三角形肌,位于肩颈上半部的浅层,其作用是提举、摆动和固定肩胛骨

  3.菱形肌:在斜方肌和肩胛软骨的深面,起点同斜方肌,止于肩胛软骨的内侧面。起作用为向前上方提举肩胛骨

  4.背阔肌:位于胸侧壁的上部,三角形大板状肌

  5.臂头肌:位于颈侧部浅层,长而宽的带状,起于枕骨、颞骨和下颌骨,止于肱骨嵴;作用:牵引前肢向前,伸肩关节,提举侧偏头颈

  6.肩胛横突肌:呈薄带状,起于环锥翼,止于肩峰部的筋膜

  7.腹侧锯肌:大型的扇形状,下缘呈锯齿状,位于颈、胸部的外侧面

  8.膈:位于胸、腹腔之间,呈圆顶状突向胸腔,上面有3个孔:

  ①主动脉裂孔

  ②食管裂孔

  ③腔静脉孔

  9.腹外斜肌:为腹壁肌的最外层,以肌齿起于第5至最后肋骨的外面

  10.腹内斜肌:位于腹外斜肌深层,肌纤维向前方,起于髋结节,止于腹白线,呈扇形向下方扩展

  11.臀股二头肌:长而宽,位臀股部的外侧。起点分为两头椎骨头起于荐骨和荐结节阔韧带;坐骨头起于坐骨结节,下方有坐骨神经

  12.肋间外肌:位于肋间隙的浅层,起于前一肋骨的后缘,肌纤维斜向后下方,止于后一肋骨的前缘。作用向后方牵引肋骨,使胸廓扩大,引起吸气。

  13.肋间内肌:位于肋间外肌的深层。起于后一肋骨的前缘,肌纤维斜向前下,止于前一肋骨的后缘。作用:向后方牵引肋骨,使胸廓变小,帮助呼气.

  14.胃:羊的胃为复胃,分为:

  ①瘤胃:最大,约占4个胃总容积的80%,呈椭圆形

  ②网胃:4个胃中最小,呈梨形

  ③瓣胃:约占4个胃的7%或8%,呈两侧稍扁的圆球形

  ④皱胃:约占4个胃的8%到7%,呈一端粗一端细的`弯曲长囊其中瘤胃、网胃、瓣胃称前胃,内无腺体;皱胃称为真胃,内有腺体

  15.肠:分为:十二指肠、空场、回肠、盲肠、结肠、直肠

  16.心脏:位于胸腔纵膈内,夹在左右两肺之间,略偏左侧,呈倒圆锥形

  17.肺:位于胸腔内在纵膈两侧,左右各一,右肺通常较大,粉红色,呈海绵状,质地柔软,富有弹性

  18.肾:实质性器官,左右各一,略呈豆形,红褐色,位于腰椎下方

  解剖实验报告5

  课程名称:芯片解剖实验

  学 号:

  姓 名:

  教 师:

  20XX年6月28日

  实验一 去塑胶芯片的封装

  实验时间:同组人员:

  一、实验目的

  1.了解集成电路封装知识,集成电路封装类型。

  2.了解集成电路工艺流程。

  3.掌握化学去封装的方法。

  二、实验仪器设备

  1:烧杯,镊子,电炉。

  2:发烟硝酸,弄硫酸,芯片。

  3:超纯水等其他设备。

  三、实验原理和内容

  实验原理:

  1..传统封装:塑料封装、陶瓷封装

  (1)塑料封装(环氧树脂聚合物)

  双列直插 DIP、单列直插 SIP、双列表面安装式封装 SOP、四边形扁平封装 QFP 具有J型管脚的塑料电极芯片载体PLCC、小外形J引线塑料封装 SOJ

  (2)陶瓷封装

  具有气密性好,高可靠性或者大功率

  A.耐熔陶瓷(三氧化二铝和适当玻璃浆料):针栅阵列 PGA、陶瓷扁平封装 FPG

  B.薄层陶瓷:无引线陶瓷封装 LCCC

  2..集成电路工艺

  (1)标准双极性工艺

  (2)CMOS工艺

  (3)BiCMOS工艺

  3.去封装

  1.陶瓷封装

  一般用刀片划开。

  2. 塑料封装

  化学方法腐蚀,沸煮。

  (1)发烟硝酸 煮(小火) 20~30分钟

  (2)浓硫酸 沸煮 30~50分钟

  实验内容:

  四、实验步骤

  1.打开抽风柜电源,打开抽风柜。

  2.将要去封装的芯片(去掉引脚)放入有柄石英烧杯中。

  3.带上塑胶手套,在药品台上去浓硝酸。向石英烧杯中注入适量浓硝酸。(操作时一定注意安全)

  4.将石英烧杯放到电炉上加热,记录加热时间。(注意:火不要太大)

  5.观察烧杯中的变化,并做好记录。

  6.取出去封装的芯片并清洗芯片,在显微镜下观察腐蚀效果。

  7.等完成腐蚀后,对废液进行处理。

  五、实验数据 

  1:开始放入芯片,煮大约2分钟,发烟硝酸即与塑胶封转起反应,

  此时溶液颜色开始变黑。

  2:继续煮芯片,发现塑胶封装开始大量溶解,溶液颜色变浑浊。

  3:大约二十五分钟,芯片塑胶部分已经基本去除。

  4:取下烧杯,看到闪亮的芯片伴有反光,此时芯片塑胶已经基本去除。

  六、结果及分析

  1:加热芯片前要事先用钳子把芯片的金属引脚去除,因为此时如果不去除,它会与酸反应,消耗酸液。

  2:在芯片去塑胶封装的时候,加热一定要小火加热,因为发烟盐酸是易挥发物质,如果采用大火加热,其中的酸累物质变会分解挥发,引起容易浓度变低,进而可能照成芯片去封装不完全,或者去封装速度较慢的情况。

  3:通过实验,了解了去塑胶封装的基本方法,和去封装的一般步骤。

  实验二 金属层芯片拍照

  实验时间: 同组人员:

  一、实验目的

  1.学习芯片拍照的方法。

  2.掌握拍照主要操作。

  3. 能够正确使用显微镜和电动平台

  二、实验仪器设备

  1:去封装后的芯片

  2:芯片图像采集电子显微镜和电动平台

  3:实验用PC,和图像采集软件。

  三、实验原理和内容

  1:实验原理

  根据芯片工艺尺寸,选择适当的放大倍数,用带CCD摄像头的显微镜对芯片进行拍照。以行列式对芯片进行图像采集。注意调平芯片,注意拍照时的清晰度。2:实验内容

  采集去封装后金属层照片。

  四、实验步骤

  1.打开拍照电脑、显微镜、电动平台。

  2.将载物台粗调焦旋钮逆时针旋转到底(即载物台最低),小心取下载物台四英寸硅片平方在桌上,用塑料镊子小心翼翼的将裸片放到硅片靠中心的位置上,将硅片放到载物台。

  3.小心移动硅片尽量将芯片平整。

  4.打开拍照软件,建立新拍照任务,选择适当倍数,并调整到显示图像。(此处选择20倍物镜,即拍200倍照片)

  5.将显微镜物镜旋转到最低倍5X,慢慢载物台粗调整旋钮使载物台慢慢上升,直到有模糊图像,这时需要小心调整载物台位置,直至看到图像最清晰。

  6.观察图像,将芯片调平(方法认真听取指导老师讲解)。

  10.观测整体效果,观察是否有严重错位现象。如果有严重错位,要进行重拍。

  11.保存图像,关闭拍照工程。

  12.将显微镜物镜顺时针跳到最低倍(即: 5X)。

  13.逆时针旋转粗调焦旋钮,使载物台下降到最低。

  14.用手柄调节载物台,到居中位置。

  15.关闭显微镜、电动平台和PC机。

  五、实验数据

  采集后的芯片金属层图片如下:

  六、结果及分析

  1:实验掌握了芯片金属层拍照的方法,电动平台和电子显微镜的使用,熟悉了图像采集软件的使用方法。

  2:在拍摄金属层图像时,每拍完一行照片要进行检查,因为芯片有余曝光和聚焦的差异,可能会使某些照片不清晰,对后面的金属层拼接照成困难。所以拍完一行后要对其进行检查,对不符合标准的照片进行重新拍照。

  3:拍照是要保证芯片全部在采集视野里,根据四点确定一个四边形平面,要确定芯片的四个角在采集视野里,就可以保证整个芯片都在采集视野里。

  4:拍照时的倍数选择要与工程分辨率保持一致,过大或过小会引起芯片在整个视野里的分辨率,不能达到合适的效果,所以采用相同的倍数,保证芯片的在视野图像大小合适。

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