说说那些令人好奇的“遗传病”

时间:2021-06-10 19:06:16 说说 我要投稿

说说那些令人好奇的“遗传病”

  说说那些令人好奇的“遗传病”

  声音会遗传?

说说那些令人好奇的“遗传病”

  如果父亲笑声爽朗,妈妈碰巧又是大嗓门,很难想象孩子会是小声小气。确实,除了性格的遗传和环境的潜移默化外,单纯就声音来说也是遗传的!

  因为音质和音色是眼睛看不出的东西,所以在遗传方面的研究较其它领域晚一些,目前很细微的东西还不了解。

  考虑到声音的高低、音量、音质等各方面,不仅与喉有关,而且与肺有关,还有鼻的大小、张口的大小、舌的长短、颜面的骨骼等各因素综合决定。而这各个方面无不遗传有父母的基因,所以声音遗传是不奇怪的。

  眉毛浓密会遗传?

  孩子眉毛浓密主要取决于遗传因素,存在着个体差异。如果爸妈眉毛好,则孩子的眉毛较好;爸妈眉毛差,孩子的眉毛也会差一些。但眉毛的好坏可以通过后天去改善。

  眉毛稀疏或者颜色浅的人,要注意生活有规律,多摄取蛋白质,因毛发本身为含硫的蛋白质,所以毛发健康与蛋白质的摄取有关,而如果眉毛突然间掉落很严重,还是应该及时就诊,查出原因。

  另外还有一些解决眉毛稀少的小偏方,像用生姜擦眉毛,刺激毛囊地方的血液循环,让毛囊焕发活力,长出新的毛发。一些女性会用维生素E来擦眉毛,这也是解决眉毛稀少的一个方法。维生素E对毛囊有天然的刺激左右,同时也能够补充毛发生长所需要的营养。

  急性子会遗传?

  心里遗传学认为,孩子的性格一半来自遗传,这包括亲属的DNA遗传以及血型遗传,一半则来自后天发展,包括孩子所处的生活环境、家庭氛围、教养方式,甚至包括居住条件和饮食习惯。并且随着孩子的慢慢长大,在社会生活中接触的范围扩大,他的性格趋向社会性,受环境的影响加深。

  所以宝宝的急性子是受到父母的影响和一定的遗传因素相关的。而儿童到了学龄前阶段,对事物已经开始有了自己比较稳定的态度。比如,在自由活动中,他们表现出相对稳定的兴趣,有的总是去玩球,有的总是去玩“娃娃家”,还有几个总凑在一起看图书、讲故事。

  这个时期的孩子情绪也不象以前容易变化,思想情感也已经不那么外露,而且对自己的行为也会产生顾虑。这些表现都说明他们的心理活动已经开始形成系统,也就是说,个性的形成过程已经开始。

  在个性形成的过程中,能够尝试改变宝宝不好的习惯,父母都要以身作则,以自己的言行来感染宝宝。每个孩子都是一朵独特的小花,急性子固然有一定的遗传影响,但很多习惯都是可以慢慢培养的,宝爸宝妈要多点耐心哦。

  越不希望遗传给孩子的部分 反而会长得越像?

  无论你希望还是不希望,你的所有特征实际遗传给孩子的可能性比率都是相同的。

  孩子是否体现出某些遗传特征,主要取决于这种特征是显性遗传还是隐性遗传。所谓显性遗传,是指在其中一方的遗传因子的影响下就能表现出特征的遗传;而所谓隐性遗传,是指需要爸爸和妈妈的遗传因子结成对才能表现出特征的遗传。

  举例来说,如果妈妈是B型血、爸爸是A型血、孩子是O型血的话,则孩子所继承的O型就是我们所说的隐性遗传。也就是说,其实妈妈是BO型血、爸爸是AO型血,两人的O型的遗传因子结成对而被孩子所继承。因此,觉得父母长相中的缺点更容易遗传给孩子,可能是因为我们更留意那些认为是缺点的地方,而越发觉得长得像的缘故吧。

  这些疾病,传男不传女?

  父母身上所携带的哮喘、心脏病、皮肤病、糖尿病,甚至耳朵发炎、鼻炎这种小病的基因,都容易成为怀孕后影响胎儿健康发育的罪魁祸首。

  如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症,孩子遗传的几率是30%到50%。若父母一方有心脏病史,那子女极有可能也会出现心脏病,多见于中年时候。如果爸爸妈妈中的一方患有高血压或者高血脂,孩子的患病几率是50%。但是,这些家族遗传病只传男不传女的说法是不科学的,这些疾病的遗传并没有男女之分。

  针对这些病的遗传性,专业人士建议,要了解父母的患病年龄、确诊时间很重要,让医生对有家族遗传性的疾病进行相对应的强化治疗,尽量在早期得到理想的控制,防止病情进展、恶化,出现并发症。

  传男不传女科学吗?

  虽说心脏病、皮肤病、高血压等遗传病传男不传女的说法是不正确的,但从科学的角度讲,确实也存在着一些传男不传女的遗传疾病。

  随着遗传学的迅速发展,人们已发现3000多种遗传病,其中大约有250种只在男性发病,女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。

  如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。

  盘点那些传男不传女的遗传病

  红绿色盲

  色盲是一种先天性、遗传性疾病,有色盲的人在日常生活中会有许多困扰,比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如开车遇到红绿灯,红绿色盲就危险了。

  也许你会发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律:

  1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。

  2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。

  3、如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。

  4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的'男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。

  5、如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。

  从上述5种遗传规律来看,女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。

  所以,如果你们夫妻双方或是一方有色盲,或携带色盲的遗传基因,最好就别生男孩啦!

  血友病

  血友病是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病。

  它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。

  血友病其实挺可怕的,一般如果遗传了血友病,很小的年纪就可能会发病了,会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血以后止都止不住。由于会流血不止,所以危险性也比较高。

  基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高,而且又是通过母体遗传,如果备孕的你碰巧是基因携带者的话,那么就要想想办法啦,尽量生个女儿吧。

  也要提醒怀孕后的姐妹们,如果孕前检查没有筛查血友病的,怀孕后一定要进行产前诊断,如果发现是男孩,就要咨询医生的意见,尽量想办法了。

  蚕豆病

  蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,如果患上了这种病,由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低,所以红细胞膜的稳定性就不好,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。

  如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆,就容易发病。一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。

  由于危险系数也不小,从优生优育的角度出发,我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病,通过母体遗传,男性发病率较高。所以,如果携带了这种致病基因,最好也选择生女儿。

  假肥大性肌营养不良

  假肥大性肌营养不良,也称Duchenne型肌营养不良症(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,通常5岁左右发病。

  如果这种遗传病,也是比较悲催的。由于肌肉部分“营养不良”,宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难,首先影响骨盆带肌肉,以后累及肩胛带肌肉。患上这个病的宝宝,动作笨拙,易跌倒,走路摇摇晃晃,登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步,走起路来像小鸭子……严重的话,到10岁的时候可能就已不能行走了……

  郁闷的是,目前对于DMD还没有治疗的办法,唯一有效的预防途径,就是对高风险胎儿进行产前诊断,确诊后流产。

  所以,不妨从备孕开始就小心翼翼准备起吧,如果不怀男胎就不会有什么问题的。那么,如果你是假肥大性肌营养不良的致病基因携带者,一定要做好思想准备,别一心想着生儿子哦。

  秃头

  造物主似乎偏袒女性,让秃头只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。

  “德国波恩大学的科学家们在对一些秃头家庭进行研究之后,得出结论:秃头跟遗传基因有关,而且很大程度上是来自母亲的遗传基因。这项研究发现发表在7月版的美国期刊《人类遗传学》上。科学家们一直以来都怀疑,遗传因素是导致脱发的重要原因。

  男子通常从母亲那里继承X染色体,而女子则是从父母两方各继承一个X染色体。所以,当遗传跟脱发有联系时,男人很有可能会继承外公的脱发。”

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