记录管理制度

时间:2025-12-10 10:48:05 记录 我要投稿

【实用】记录管理制度

  在不断进步的时代,制度对人们来说越来越重要,制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。那么拟定制度真的很难吗?以下是小编帮大家整理的记录管理制度,希望能够帮助到大家。

【实用】记录管理制度

记录管理制度1

  第一章编制的依据

  第一节编制原则第二节编制依据第二章工程概况

  第一节工程概况第二节施工现场条件第三章施工总平面布置图及说明

  第一节施工总平面图说明第二节施工总平面图第四章施工准备

  第一节施工现场准备第二节施工技术准备第五章施工布署及资源配备计划

  第一节部署原则第二节工程管理机构第三节现场管理

  第四节项目部施工管理人员岗位责任制第五节主要施工机械设备第六节劳动力组织计划第七节节约计划

  第六章施工方案与技术措施

  第一节施工测量第二节幕墙工程

  第三节雨棚、栏杆安装工程第四节天棚工程第五节门窗工程第七章工程进度计划与措施

  第一节施工进度计划第二节主要材料供应计划第八章交通组织与安全

  第一节安全目标

  第二节安全保证体系及措施第三节应急方案第九章有关技术保证措施

  第一节工程质量保证措施第二节施工技术管理保证措施第三节安全生产管理保证措施第四节文明施工管理保证措施第五节施工工期保证措施

  第六节职业健康安全管理和环境保护措施第七节施工各专业配合协调保证措施

  第十章不合格品的控制措施

  第一节职责第二节控制程序

  第三节严格对不合格品的评审第四节对不合格品的处置与验证第十一章安全管理体系与措施

  第一节安全生产组织措施第二节安全生产管理制度第三节安全生产技术措施第四节安全事故应急预防方案第五节施工安全保证措施第六节安全措施第七节岗位安全责任第八节人员基本素质

  第九节职业健康与卫生防疫管理第十节安全培训与授权管理制度第十一节施工临建安全管理第十二节施工能源控制第十三节施工火源控制

  第十四节施工作业材料和施工机械、机具安全管理第十五节现场作业基本安全条件

  第十二章质量管理体系与措施

  第一节质量保证体系的建立第二节质量目标第三节工程质量保证措施第四节原材料质量控制第五节工序质量控制第六节加强技术管理工作第十三章环境保护管理体系措施

  第一节环境管理体系第二节环境保护措施

  第三节减少扰民噪音、降低环境污染技术措施第十四章其他应说明的事项

  第一节正确处理社会环境的措施第二节降低造价、提高工效、合理化建议第三节地上、地下管线的保护措施第十五章民工工资保证措施

  第一节民工工资保障目标第二节民工工资管理措施

  第三节分析民工工资拖欠问题的现状及原因第四节民工工资拖欠带来的影响第五节农民工工资支付管理制度

  第六节工资支付第十六章工程成本控制措施

  第一节材料费的控制第二节人工费的控制第三节机械费的控制第十七章施工应急预案

  第一节大风险的辨识及监测第二节大事故、事件发生应急措施第三节应急预案第十八章档案及记录管理

  第一节目的第二节范围

  第三节档案室工作职责第四节程序第五节档案接收第六节档案整理第七节档案保管第八节档案工作保密第九节安全记录管理第十节档案鉴定销毁第十一节档案工作奖惩

  第十九章季节性施工技术措施

  第一节施工技术措施第二节雨天施工技术措施第三节夏季施工的卫生保健第四节冬季施工安全保证措施第五节夜间施工措施

  第二十章文明施工、文物保护保证体系及保证措施

  第一节文明施工组织机构第二节文明施工措施第三节环境卫生管理第四节工程防护措施第二十章工程回访与保修制度

  第一节工程回访第二节工程保修措施

  附表一:拟投入本标段的主要施工设备表附表二:拟配备本标段的试验和检测仪器设备表附表三:劳动力计划表

  附表四:计划开、竣工日期和施工进度横道图附表五:施工总平面图附表六:临时用地表档案及记录管理

  第一节目的

  1、为规范安全管理体系文件的管理,对包括职业健康安全在内的管理体系运行中使用的各类文件实施有效控制,以确保各过程、环节/场所使用的文件具有统一性、完整性、正确性和有效性,与体系运行相关的部门均使用有效的现行版本文件,防止误用作废文件。

  2、对安全记录档案进行有效控制,以证实符合规定要求,为安全管理体系有效运行提供客观证据,在必要时实现可追溯性。

  第二节范围

  1、包含了文件的编写、审批、发放、使用、更改及作废等子过程。规定了各过程负责人的职责,适用于各过程管理体系文件的控制。

  2、包括记录的填写、收集、保管、处置等子过程。适用于公司各部门的综合管理体系运行中形成的所有记录的'控制。

  第三节档案室工作职责

  1、档案室的工作职责

  (1)对本工程及各部门的档案工作实行统筹规划、组织协调,负责全面领导。

  (2)贯彻执行档案工作的法律、法规和方针、政策。

  (3)主持制定本工程档案工作制度,并检查督促档案室制订工作计划,促进工作总结。

  (4)组织制定本工程档案工作制度,并检查督促制度的贯彻执行。

  (5)按照《档案法》和《档案法实施办法》的有关规定,负责落实档案室,解决档案设备和必要的档案经费,配备适应工作的档案人员。

  (6)负责过期档案材料销毁的审批工作。

  (7)负责组织对档案人员履行档案工作职责的情况考核,根据考核结果进行奖惩。

  2、档案管理员工作职责

  (1)认真贯彻执行档案工作的法律、法规和方针、政策及本工程的档案工作制度。

  (2)制订本工程档案工作计划、措施、制度,开展档案工作调查研究,解决工作中的问题,认真钻研档案专业知识和理论,积极写学术文章。

  (3)形成的档案,进行科学的整理和保管。

  (4)按上级有关规定进行档案鉴定工作,对已超过保管期限的档案,提出存毁意见,并做好登记造册销毁工作。

  (5)案检索工具和参考资料,积极开展利用工作,热情为各方面服务。(6)检查、指导厂各部门开展档案工作,帮助他们解决工作中的困难和存在的问题,组织开展档案业务培训,不断提高档案干部业务素质。

  (7)按照《机关档案工作条例》的规定,定期向档案馆移交档案。(8)采取各种形式开发档案星系资源。积极为机关、社会提供优质服务。(9)工作调离时,办理好档案、资料的移交手续。(10)接受自身履行档案工作职责情况考核。

  (11)完成上级领导交给的其他任务。第四节程序

  1、确定文件种类

  (1)为便于文件管理,根据不同的管理方式将综合管理体系文件分为外来文件、综合管理体系文件。

  (2)外来文件。外来文件系指国家、地方政府部门发布的法律、法规、条例和标准(见法律法规的识别与评价程序);

  上级部门下发的通知、要求、规定和办法;相关方的期望和要求。

  2、综合管理体系文件(1)方针、目标和指标;

  (2)实现方针、目标和指标的策划;

  (3)控制各业务过程的程序、规定、指导书、表格。

  2、资料和记录

  (1)相关的资料包括但不限于:

  1)各类分析/评价/统计数据;

  2)特种设备及其附表的安全技术监察(检测)资料;

  3)建设(工程)项目可行性研究报告、hse预评价报告、设计方案和图纸、竣工验收报告及相关审查结论和批复意见;

  4)各类检查、教育培训、演习及其他活动记录;

  5)专项风险评价、环境因素识别及环境影响评价报告;

  6)化学危险品安全标签、安全技术说明书、储存、使用防护指南;

  7)危化品应建立一栏三卡(职业危害公告栏、毒物周知卡、安全操作卡、异常工况处置卡)

  8)设施的设计、运行技术资料;

  9)供应商和承包商档案;

  10)作业许可证等;

  11)其他资料。

  (2)提出文件的编制和修改需求

  1)所有人员都有提出编制和修改文件的权利,但是必须向过程负责人提出申请。

  2)过程负责人确定所管理的过程的文件需求。

  3)指定编写人 如需要编制或修改,对所需的文件进行策划并安排专人编写。 管理手册由生产部负责编制;部门各过程管理类文件(管理过程的程序、规定、表格)由过程负责人负责组织编制。

  (3)进行编写

  1)按照体系文件编写的格式要求进行文件编写。文件格式基本内容:目的:明确编制本文件要达到的目的

  范围:本文件使用的范围,包括活动范围、职能范围和管理范围。定义:需要对使用人解释的术语或词汇

  职责:本文件中的主要职责划分,包括本文件的责任部门e.程序/规定内容:针对各项活动提出具体的要求、职责、时限f.相关文件:编制本文件所

  依据的文件或引用的文件g.相关记录:本文件涉及到的文件、表格和记录h.修改记录:本文件每次修改的主要概要的记录。

  2)评审和审批

  文件评审。文件由编制人在文件原件编制人栏中签字,交部门主管审核同意,再送交相关部门主管审阅会签(由部门主管确定会签部门的数量),并由文件批准人应对文件进行仔细审核后,如果同意在批准栏签字;如果不同意将文件返回文件编写人(或部门),待修改完毕后再批准。

  3)文件审批权限

  质量、环境、职业健康安全方针、总目标、管理手册、管理评审计划及报告、最高管理层职责、公司各部门的主要负责人职责由管理者代表审核,总经理批准。

  过程管理文件(程序、规定、制度、表格)由过程负责部门主管审核,安全生产负责人批准。

  技术类工艺操作规程、工艺指标等、产品标准由技质部主管审批。各部门内部适用的文件由本部门负责人批准。4)发放控制

  生产部发布综合管理体系文件,建立外发文件清单,该清单内容包括:文件名称、编号、版本、发放日期、数量、发至、接收人等。该文件清单在修改、增加/删减文件过程中应保持最新状态。。

  各过程负责人将所编写的文件经授权批准人批准后,将书面文件及电子版文件一同送交生产部,生产部保存文件原件。

  各部门需建立《文件控制清单》,在发布/修改文件的同时,文件与文件清单保持一致。

  5)使用控制

  生产部组织负责更新管理体系有关文件,保证体系文件始终保持最新有效状态;每季度备份一次电子版文件。

  管理体系相关的文件必须妥善保存;各部门负责保管本部门相关文件;不得在文件上乱涂画改,不准私自外借,确保文件的清晰、易于识别和检索。

  (4)文件更新

  1)文件更改时,由过程管理部门持原批准人批准的文件(原件一份、电子一份)、填写《文件更改通知单》,到办公室登记备案后。同时更新《文件控制清单》。

  2)生产部保存批准的文件原件。同时各部门下发的综合管理体系受控书面文件应立即回收并更新,填写《文件与回收记录》,防止作废文件非预期使用。

  3)当文件在实施过程中因组织结构、产品、工作流程、法律法规、标准等发生变化时,原文件编写单位负责组织对文件进行评审。如果需要进行修改,由原文件编写单位负责提出文件更改申请后组织对文件进行编写并按原文件的审批程序进行审批。

  第五节档案接收

  1、档案接受人对档案的接收、整理、移交过程负责。

  2、接受零散档案材料进档案室,要认真审查、清点,做好登记,分类妥

  善保管,防止生虫,霉变或遗失。

  3、按照机关文件材料归档范围及时督促档案形成单位对已进档案室的档案材料进行补充完善,同时做好记录,一旦收集齐全,及时进行整理。

  4、档案整理结束,应由档案审查人对案卷逐一审查签字,以示整理合格。

  5、档案接收人要对案卷进行审查,与移交书、移交目录核实无误后在移交书上签字,并办理移交手续。

  6、档案移交前,要填写移交书、移交目录一式二份,交接双方签字盖章后生效。

  7、移交入库的档案必须使用本馆统一制作的卷盒、卷皮、卷内目录、备考表等。

  第六节档案整理

  1、档案整理人员要认真学习档案管理业务知识,熟练掌握计算

  机及软件操作技术。

  2、档案整理须在档案室进行,不得将档案材料带出室外。其整理质量由档案接受人负责。

  3、对移送整理的档案要做好登记,做好标识,存放有序,妥善保管,防止错装或漏装。对清理出的重复件不需归档的各类材料需在档案整理完毕时连同整理的档案交给委托人处理。

  4、整理过程中,档案材料一般不能借出,若有特殊原因需要借出,需经委托人同意,并在借出登记表上记录、签字。

  5、整理档案做好分卷正确,卷内材料排列有序,编号清楚,案卷题名正

  确,卷内目录无误,装订整齐美观,装具整洁。

  6、档案整理完毕,先自行校核,再交委托人核查无误后签字。

  7、保持整理室清洁、整齐、干燥、室内禁止吸烟,柜内不得存放食物。

  8、爱护室内一切设备,下班要关好电器和门窗,发现不安全苗头要及时处理或报告。

  第七节档案保管

  1、本工程形成各种门类和载体档案由档案室集中统一管理。

  2、建立科学的档案管理制度,逐步实现规范化、标准化和现代化。

  3、配置适宜保存档案的专门库房和必要的设施。

  4、定期检查档案保管情况,一个忌妒(或半年)对档案数量,

  损坏情况进行一次清理、检查,并做好扦插登记工作。

  5、发现破损、变质、字迹褪变等情况,要及时进行抢救复制。

  6、档案室不得堆放易燃、带腐蚀性物品和其它各种杂物。保持室内清洁卫生,坚持3—5天进行一次温湿度观测记载,在高温高湿季节采取降低库房温湿度,以延长档案寿命。

  7、档案收进、移出要清点,严格交接手续,严防档案丢失。

  8、档案利用制度

  (1)本单位现行档案,主要供单位和上级主管机关使用,对外提供利用,需经本单位领导批准。

  (2)查、借阅涉及机、绝密内容的案卷,需经本单位分管档案工作的领导批准。查阅一般档案由档案员处理,凡借阅档案都应进行登记。

  (3)查、借阅档案都应爱护档案,不得将档案损坏、取页、勾抹、画线,严防污染档案。查、借阅档案时不得吸烟;

  借阅档案时不得将档案轻借他人或带回家中。

  (4)借出、归还档案必须履行登记、注销和检查等手续,如发现差错要及时追查责任,并采取补救措施,借出案卷一般不得超过七天。如需延长时间,需要补办延期手续。

  (5)档案室工作人员要熟悉档案内容,了解各方面需要,改变工作作风,积极主动提供利用。

  (6)做好利用情况登记,收集典型事例,开展利用效果分析,提高利用效率。

  第八节档案工作保密

  1、认真执行上级有关档案保密工作制度、规定和划分好档案密级。

  2、属于国家所有的档案,无论是单位的还是个人的都不得出卖。

  3、保守机密慎之又慎,不得在公共场所谈论档案内容,不得在私人笔记本上记录档案机密,不得在私人通信中涉及档案机密,不得随意向亲友和无关人员提供档案。

  4、严禁无关人员进入档案室,档案工作人员出入档案室要注意关好门窗,上下班要检查档案室有无异常现象,节假日应加强值班制度。

  5、鉴定销毁档案时,应造具清册,经单位领导和有关部门批准后,至少二人一起进行销毁,不得随意当废纸出售。

  6、负责文件更改内容等。

  7、生产部职责:

  (1)负责管理手册的编制。

  (2)负责体系的认证和日常维护管理工作。

  (3)各部门负责本部门各过程文件的编制、评审和批准。(4)各部门负责本部门记录的建立与管理。第九节安全记录管理

  1、建立记录清单

  安环部制订安全记录台帐,使用统一表格。内容包括。记录名称、保管人、收集方法、保存年限、索引、介质、处置、类别等。

  2、安全记录的使用

  按规定的项目填写,所有记录应及时、真实,字迹整洁、清楚,不得随意涂改,不能使用铅笔填写。

  3、收集

  定期对安全记录进行收集并整理记录,放到指定的地点保存或交档案室存档。

  4、储存、保护

  (1)记录可以是纸质或电子媒体,对于电子媒体形式的记录,必须保证所保存的记录不被非记录人员或计算机病毒干扰,应留有备份。

  (2)记录保存要做到防潮、防火、防蛀虫鼠害、防止丢失、防磁等,同时还要做好标识。

  (3)保存期限依据“安全记录台帐”中保存的期限规定。

  5、处置

  记录保存人按照“安全记录台帐”中规定的处置要求在保存期满后进行处置,包括销毁或归档。

  第十节档案鉴定销毁

  1、污水处理档案的鉴定、销毁工作是科学管理档案的必要环节,是一项严肃、认真、经常性的工作,要认真做好。

  2、污水处理档案鉴定工作的内容是对污水处理档案价值的鉴定分析工作和对污水处理档案质量的鉴别核查工作,必须做好准确、科学。

  3、污水处理档案鉴定组织包括领导小组和工作小组两个部分。

  鉴定领导小组由厂主管档案工作的行政领导、主管技术业务工作领导和档案部门的负责人组成。鉴定工作小组采取有关领导、工程技术人员和污水处理档案工作人员三结合的方式,具体承担鉴定工作。

  4、污水处理档案的鉴定基本原则,凡是在工作查考、科学研究、技术交流等工作中形成的具体长远利用价值的污水处理档案为定期保管,定期中分为30年和xx年管。

  5、鉴定过程中,要认真填好档案鉴定书、写明鉴定小组的组成情况,鉴定的步骤与方法、鉴定书需有关人员签字。

  6、对无保存价值或已过保管期限不需延期而剔除的污水处理档案,必须按档案资料销毁规定手续造册登记。

  7、污水处理档案剔除销毁时,必须由档案部门指派专人销毁,销毁与销毁后需在清毁册上签字。

  8、要认真做好污水处理档案鉴定后的善后处理工作,对有关的管理工具应相应修改调整,将鉴定中形成的材料组成工作卷,妥善保存。

  第十一节档案工作奖惩

  为了使档案工作制度得以认真贯彻执行,增强职工的档案意识,促进档案工作的发展,根据《档案法》有关条款,特制定此办法。

  1、如有下列事迹之一的,予以表彰或奖励。

  (1)对档案的收集、整理、提供利用作出显著成绩的;

  (2)对档案的保护和现代化管理做出显著成绩的;

  对档案学研究做出重要贡献的;

  (3)将重要或者珍贵档案捐献给国家的;

  (4)同违反《档案法》和有关法规行为作斗争表现突出的。

  2、有下列行为之一的。根据情况情节轻重,对直接责任人给予行政处分,造成损失的,可根据档案的价值和数量,责令赔偿损失。

  (1)损坏、丢失或者擅自销毁国家及集体或个人所有的对国家和社会具有保存价值或者应当保密档案的;

  (2)将职务活动中形成的应当归档的文件、资料据为己有拒绝想档案室或档案室档案工作人员归档或者向档案馆移交;

  (3)擅自提供、抄录、公布属于国家所有的档案,以及应当保密的档案;

  (4)涂改、仿造档案的;

  (5)领导失职和工作人员玩忽职守造成档案损失的。

记录管理制度2

  目的:

  建立销售记录的管理制度,确保必要时能在最短时间内收回有关产品。

  范围:

  所有产品销售记录。

  责任者:

  销售部负责人、发货人员,记录管理人员,质量管理部负责人、质量监督人员。

  程序:

  1、销售记录管理的目的是保证可以追溯产品销售的去向,确保必要时能在最快的速度召回有关的产品。

  2、销售记录的内容包括下列方面:

  (1)产品名称、批号、规格、数量。

  (2)发货人、发货时间;收货地点、单位。

  (3)产品的检验单号、合同单号、运输方式。

  3、销售记录的填写要求如下:

  (1)记录及单据的填写要求

  1、字迹清楚、内容真实、完整、详尽、不得用铅笔填写。

  2、填写及时、准确,不得提前或错后填写。

  3、不得随意撕毁或任意涂改,确实需要更改时,需在错处划一横线后,在其旁边重写,签上姓名、日期并盖章。

  4、签名(盖章)须填全名,不得只写姓氏,印章须清晰可辨。

  5、记录及单据的内容须填写齐全,不得空格、漏项。

  (2)注意事项

  1、填写时计量单位必须统一。

  2、同品种不同批号,或不同规格产品,在记录及单据时,必须分开填写。

  4、记录的收集

  (1)销售部的有关管理人员负责收集销售记录及单据,一般每月收集一次,并与收发货台账进行核对,不得有误。必要时必须与实物、帐、卡核对,确保无缺失。

  (2)收集后的记录及单据要逐页核对,特别是关于产品去向及产品特征的'项目。如有疑问须及时与有关文件货发货、运输凭证相核实,并将情况备注于备注项下,核对人签字后归档。

  5、记录的保存

  (1)记录实行专人、专柜保管。

  (2)注意防火、防盗、防遗失。

  (3)记录须保存至产品有效期一年后,货使用期限后一年。

  6、记录的查询

  (1)记录的存放地点应便于查找、查阅。

  (2)查阅人须在查阅前办理查阅登记,查阅后要及时送还,并在有关记录上签字。

  7、每年由销售部管理人员将超过贮存期的记录列出明细表,报质量管理部负责人审批,签字批准后方可销毁,并及时登入销售记录管理台账。

记录管理制度3

  (一)原始凭证必须具备下列内容:

  1、原始凭证的名称

  2、原始凭证的的填制日期和编号

  3、接受凭证单位的名称

  4、经济业务内容摘要

  5、经济业务的实物数量和金额及收付款方式

  6、填制凭证单位的.名称及填制人员、经办人员的签章

  (二)原始凭证的填制必须符合下列要求

  1、记录真实

  2、内容完整

  3、填制及时

  4、书写清楚

  (三)原始凭证的审核

  1、合法、合理性的审查

  2、完整、正确性的审查,以合法凭证审核凭证有关数量、单价、金额是否正确无误。

  3、自制原始凭证应有经手人、填制人、负责人的签名。必须按符合规定的要求填制。

记录管理制度4

  一、为保障人民群众身体健康和生命安全,加强对食品经营食品质量监督管理,保护消费的合法权益,依据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律法规规定。指定本制度。

  二、食品经营者必须遵守本制度。

  三、列入进货查验的食品是只消费者经营用的食品,包括肉、禽,粮食及其制品,蔬菜、水果、奶制品、豆制品、饮料和酒类食品。

  四、经营者购进食品时,应查验证明供货方主体资料合法的.有效证件,并按此次向供货方索取证明食品质量符合标准或规定以及证明食品来源的票证,并保存原件或者复印件。

  五、经营包装食品的,要对食品包装标识进行查验核对,内容包括:

  六、1、中文标明的商品名称,生产厂名和厂址。

  2、商标、性能、用途、生产批号、产品标准号、定量包装。

  3、根据商品的特点和使用要求,需要标明的规格、等级、所含主要成分量。

  4、限期使用商品的生产日期、安全使用期(保质期、保存期)和失效期。

  5、对使用不当、容易造成商品损坏可能顾及人身、财产安全的食品的警示标志或中文警示语。

  七、经营者应经常检查食品的外观质量,对包装不严实或不符和卫生标准的,应及时予以处理,对过期、腐烂变质的食品应立即停止销售,并惊醒无害化处理。

  八、经营者按照食品广告指引购金食品时,要注意查验是否有虚假和误导宣传的内容。经营者在进货时,对查验不合格和无合格来源的食品,应当拒绝进货,发现有虚假伪劣食品时,应及时报告当地工商行政管理机关。

记录管理制度5

  1、索要保健食品生产企业和供货商营业执照复印件。

  2、索要食品生产许可和经营许可证明文件复印件。

  3、索要保健食品批准证书复印件和企业产品质量标准复印件。

  4、索要保健食品出厂检验合格报告复印件。

  5、每收到一批货物,如实查验食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期等内容;

  6、查验预包装食品上的标签:

  1)名称、规格、净含量、生产日期;

  2)成分或配料表;

  3)生产者的名称、地址、联系方式;

  4)保质期;

  5)产品标准代号;

  6)贮存条件;

  7)所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称;

  8)生产许可证编号。

  7、如实记录供货者的`联系方式、进货日期;

  8、如销售进口食品,查验进口食品的合法证明;供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品,其标签还应当标明主要营养成分及其含量。

  9、购进食品时,如实记录进货台账:食品名称、购货时间、规格(品种)、数量、供货方名称及其联系方式、相关检验报告的时间、食品保质期等;

  10、销货台账应如实记录销售食品名称、销售时间、规格(品种)、数量、购货方名称及其联系方式等情况;

  11、进货台账和销货台账保存期不得少于两年;

  12、将进货票据、发票、检验报告等易于丢失的凭证在每次进货后及时粘贴于台账上。

记录管理制度6

  第一条 为保障人民群众身体健康和生命安全,加强对市场(超市)食品质量监督管理,保护消费者的合法权益,依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国产品质量法》、《消费者权益保护法》等法律法规规定,制定本制度。

  第二条 经营食品的市场(超市)和市场内的经营者必须遵守本制度。

  第三条 凡进入市场的食品都应当实行进货查验,列入进货查验的食品,是指消费者经常食用的食品,包括:肉、禽、畜,粮食及其制品,蔬菜、水果,奶制品,豆制品,饮料和酒类。各地可根据当地实际或季节食品管理需要,增加查验食品的种类。

  第四条 经营者购进食品时,应查验证明供货方主体资格合法的有效证件,并按批次向供货方索取证明食品符合质量标准或上市规定,以及证明食品来源的票证,并保存原件或者复印件。需要查验和索取的具体票证,由《市场食品索证索票制度》做出规定。

  第五条 经营包装食品的,要对食品包装标识进行查验核对,内容包括:

  (一)中文标明的商品名称、生产厂名和厂址;

  (二)商标、性能、用途、生产批号、产品标准号、定量包装商品的净含量及其标准方式;

  (三)根据商品的特点和使用要求,需要标明的`规格、等级、所含主要成分和含量;

  (四)限期使用商品的生产日期、安全使用期(保质期、保鲜期、保存期)和失效日期;

  (五)对使用不当、容易造成商品损坏可能危及人身、财产安全的商品的警示标志或中文警示语。

  第六条 市场(超市)经营的农产品及其他散装食品,法律法规规定必须检验或者检疫的,经营者必须查验其有效检验检疫证,未经检验检疫的,不得上市销售。法律法规没有明确规定的,应经有关产品质量检测机构或市场设立的检测点检测合格才能上市销售。

  第七条 经营者应经常检查食品的外观质量,对包装不严实或不符合卫生要求的,应及时予以处理,对过期、腐烂变质的食品,应立即停止销售,并进行无害化处理。

  第八条 经营者按照食品广告指引购进食品时,要注意查验是否有虚假和误导宣传的内容。

  第九条 市场开办者应配备相应的检测设施,对在市场内销售的食品进行检测,或委托食品检测机构进行检测,经检测不合格的禁止上市销售,并登记检测结果存档备查。

  第十条 市场开办者要指导经营者做好食品进货查验工作,检查督促经营者落实进货查验制度,对重要食品的相关票证,应统一管理,集中备案,接受行政执法部门的检查。

  第十一条 经营者在进货时,对查验不合格和无合法来源的食品,应拒绝进货。发现有假冒伪劣食品时,应及时报告当地工商行政管理部门。

记录管理制度7

  机电各种记录是我们分析事故、排除故障不可缺少的技术资料,认真填写机电记录,充分发挥机电记录的作用,不仅是机电达标工作的重要一环,也是保证机电设备安全运转的重要手段,为避免各类记录的丢失、损坏、漏记等,充分发挥机电记录作用,特制定机电记录的管理制度。

  一、各机台必须拥有的记录:

  1.主、副井提升装置:要害场所登记簿、运行日志巡回检查记录、事故登记簿、日常维修和定期检修登记簿、钢丝绳检查记录、干部上岗登记簿。

  2.泵房:运转日志、巡回检查记录、事故和检修记录。

  3.主扇风机房:要害场所登记簿、运转日志、事故记录本、维修记录、干部上岗记录。

  4.矿灯房:矿灯考勤簿、维修及红灯记录、矿灯领用报废记录、材料备件消耗记录。

  5.锅炉房:运行日志、事故记录、检修记录、耗煤记录、外来人员记录、干部上岗记录、交接班记录。

  6.压风机房:运行日志、事故记录、巡回检查记录、干部上岗登记簿、要害场所登记簿。

  7.地面变电所:交接班记录、停送电记录、要害场所登记簿、干部上岗记录、事故记录、设备缺陷记录、操作票、设备运行日志、定期检修记录、定期记录。

  8.采区变电所:要害场所出入登记、维修记录、干部上岗记录、运行日志、事故记录、交接班记录、绝缘用具试验记录。

  二、记录的抄绘:

  1.设备运行日志由值班员按规定时间、指定位置仔细观察,如实填写。

  2.各类记录,应严格按要求定点到位,如实抄绘。

  3.巡回检查,按规定时间及巡回路线,认真进行巡回检查,对发现问题,如实填写,并及时报值班领导。

  4.各类检查记录,对口人员按所列项目逐条查对,如实填写,并将不正常状态及时处理或向有关人员汇报。

  5.干部上岗记录,由各级领导干部上岗时填写,要害场所记录由除干部之外的.其他外来人员填写,值班员监督办理。

  三、记录的保存几更换:

  1.记录一律按规定存放在专用箱内,无箱者可齐整地悬挂在墙壁上。

  2.爱护记录,不可随意涂改、撕页、丢失等,并注意搞好记录卫生。

  3.及时领取新记录,上缴填写完好的记录。

  4.上交后的记录,由科统一保存到有效期结束,以备查用。

  5.每三个月为一个阶段,由技术员负责对各机台记录进行整理、总结,上报总工和机电矿长。

  四、记录管理惩罚条例:

  1.由科组织技术人员每月一次分析讨论各机台设备的运行状况,主要依据机台记录。

  2.由科、车间主要技术负责人对记录进行讨论评定,记录的评定分为优秀、良好、合格、不合格。

  3.凡不按要求记录者,每发现一处罚款2-5元,凡出现少页、损坏、丢失者,视其情况,予以10-100元罚款。

  4.凡记录出现不合格的机台值班人员、维修组人员不能参加本年度的矿、科、车间的先进活动评选。连续二次出现不合格记录者,对负责人罚款外,实行停班检查听候处理。

  5.对记录填写多次获得优秀者,结合其平时工作成绩、态度等,可向矿技术协会申报本年度辛勤工作奖,科、车间同时也予以奖励。

记录管理制度8

  一、编制目的

  规范安全记录,确保安全记录的有效性、完整性。

  二、适用范围

  本制度适用于项目部安全生产管理记录的收集、标识、编目、归档、保存、维护、查阅、保留和处理等管理。

  三、工作职责

  安全科负责安全记录的规范审查,负责职责范围内各项安全记录的填写和管理,负责对安全记录进行管理。

  四、工作程序

  (一)安全记录规范

  记录名称:简短反映记录对象。

  记录编码:编码是每种记录的识别标记,每种记录只有一个编码。

  记录顺序号:顺序号是某种记录中每张记录的识别标记。

  记录内容:按记录对象要求,确定编写内容。

  记录人员:记录填写人、负责人、审批人等。

  记录时间:按活动时间填写,应注明年、月、日。

  记录单位名称。

  呈送单位、报送单位。

  保存期限和保存部门。

  (二)主要安全记录项目

  事故、事件记录:

  风险评价信息;

  培训记录;

  安全管理人员任命书;

  “平安工地”评价报告;

  事故调查报告;

  安全检查记录;

  安全生产会议纪要;

  现场安全措施纪要;

  隐患整改记录;

  安全活动记录;

  许可文件;

  应急演习记录;

  承包商与供应商信息;

  维护与校验记录;

  技术资料图纸;

  其他安全记录。

  (三)安全记录应符合下列规定

  内容真实、准确、清晰;

  填写及时、签署完整;

  编号清晰、标识明确;

  易于识别与检索;

  完整反映相应过程;

  明确保存期限。

  记录采用书面和电子媒体,如硬盘、磁带、磁盘、光盘等其他媒介。

  记录必须使用黑色或蓝色墨水或圆珠笔填写,不准用其它颜色的墨水的笔填写记录。

  记录要按实际发生的时间进行记录,不准超前或拖后记录;

  表格类记录要按表式内容进行全面认真的记录,做到书写规整,字迹清楚,不准少记或漏记,不准随意乱写乱画,不准弄虚作假,伪造内容,任意涂改。

  缺项中的部分应注明原因,不能和划线代替,不能留空白。

  记录表格要求记录者、负责人或审核人签字,不准代签记录。

  记录能追溯相关的活动、产品或服务。

  记录应及时收集整理、归档、标示和评审。对过时或需要修改补充的文件,要在规定时间下《记录更新登记表》给单位,并限期根据pdca循环编写合格后,由安全科存档并通知相关人员执行。

  记录应妥善保管、便于查阅、避免损坏、变质或遗失,应规定其保存期限并予以记录。

  (四)安全记录管理

  1.记录应妥善保存,记录原件一般不准外借,只有在记录保管员处查阅,特殊情况下,须经领导同意,并办理借阅登记手续,在规定时间内送还。

  2.贮存于计算机系统数据库内的记录,要复制备份文件,以防原始记录丢失,应注意计算机应用软件的更新以及为调用记录所必须的硬件和软件的'可获得性,同时要规定各类记录调用的授权和设置防火墙,以及其他所需的信息安全措施,各种电子媒体记录也要进行控制,不能随意复制、拷贝,如需复制、拷贝须经该单位领导同意。

  3.具有法律效力的记录需长期保存。

  4.记录不得随意复印,经分管安全副经理批准复印时,应办理登记手续,填写《记录借阅登记表》。

  5.安全科将定期、不定期对安全标准化相关记录的管理进行监督检查和评审,发现问题要求其积极整改。

  (五)安全记录的标识和检索

  1.根据《文件和资料控制管理制度》,每一安全记录表式均应按规定有唯一的编号,内容主要是标题(名称),编号。

  2.安全科编制《安全文件目录一览表》以便检索和管理并定期更新,并将安全记录表收集汇总成《安全管理记录汇总》。

记录管理制度9

  为规范食品采购索证索票、进货查验和采购记录行为,保障师生餐饮安全,根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》等法律、法规及规章,特制定本管理制度。

  一、指定经培训合格的专(兼)职人员负责食品、食品添加剂及食品相关产品采购索证索票、进货查验和采购记录。

  专(兼)职人员应当掌握餐饮服务食品安全法律知识、餐饮服务食品安全基本知识以及食品感官鉴别常识。

  二、采购食品、食品添加剂及食品相关产品,应当到证照齐全的食品生产经营单位或批发市场采购,并应当索取、留存有供货方盖章(或签字)的购物凭证、供货方营业执照、供货方食品经营许可证、产品合格证明文件复印件。

  购物凭证应当包括供货方名称、产品名称、产品数量、送货或购买日期等内容。长期定点采购的,与供应商签订包括保证食品安全内容的采购供应合同。

  三、从生产加工单位或生产基地直接采购时,应当查验、索取并留存加盖有供货方公章的许可证、营业执照和产品合格证明文件复印件;

  留存盖有供货方公章(或签字)的每笔购物凭证或每笔送货单。

  四、从流通经营单位(商场、超市、批发零售市场等)批量或长期采购时,应当查验并留存加盖有公章的营业执照和食品经营许可证等复印件;

  留存盖有供货方公章(或签字)的每笔购物凭证或每笔送货单。

  五、从流通经营单位(商场、超市、批发零售市场等)少量或临时采购时,应当确认其是否有营业执照和食品经营许可证,留存盖有供货方公章(或签字)的每笔购物凭证或每笔送货单。

  六、从农贸市场采购的,应当索取并留存市场管理部门或经营户出具的加盖公章(或签字)的购物凭证;

  从个体工商户采购的,应当查验并留存供应者盖章(或签字)的许可证、营业执照或复印件、购物凭证和每笔供应清单。

  七、从食品流通经营单位(商场、超市、批发零售市场等)和农贸市场采购畜禽肉类的.,应当查验动物产品检验检疫合格证明原件;

  从屠宰企业直接采购的,应当索取并留存供货方盖章(或签字)的许可证、营业执照复印件和动物产品检验检疫合格证明原件。

  八、采购乳制品的,应当查验、索取并留存供货方盖章(或签字)的许可证、营业执照、产品合格证明文件复印件。

  九、批量采购进口食品、食品添加剂的,应当索取口岸进口食品法定检验机构出具的与所购食品、食品添加剂相同批次的食品检验合格证明的复印件。

  十、采购集中消毒企业供应的餐饮具的,应当查验、索取并留存集中消毒企业盖章(或签字)的营业执照复印件、盖章的批次出厂检验报告(或复印件)。

  十一、食品、食品添加剂及食品相关产品采购入库前,餐饮服务提供者应当查验所购产品外包装、包装标识是否符合规定,与购物凭证是否相符,并建立采购记录。

  采购记录应当如实记录产品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供应单位名称及联系方式、进货日期等。

  十二、按产品类别或供应商、进货时间顺序整理、妥善保管索取的相关证照、产品合格证明文件和进货记录,不得涂改、伪造,其保存期限不得少于2年。

xx市XX学校

  20xx年xx月xx日

记录管理制度10

  为加强学院食品质量安全管理,保证学院内销售的食品质量安全,保护消费者的合法权益,保障全院师生身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律法规的规定,制定本制度。

  第一条 学院内进行食品经营销售的单位必须建立索证索票制度,索证索票制度是指为保证食品安全,在购进食品时,必须向供货方索取有关票证,以确保食品来源渠道合法、质量安全。与初次交易的供货单位交易时,应索取证明供货者或生产加工者主体资格合法的证明文件,如:营业执照、生产许可证、卫生许可证等法律法规规定的其它证明文件,留存备查并每年核对一次。

  第二条 学院内进行食品经营和销售的`单位在购进食品时,应当向供货者或生产加工者索取以下证明和来源票据留存备查,以证明食品符合质量标准或上市规定。

  1、食品质量合格证明;

  2、检验(检疫)证明;

  3、销售票据;

  4、有关质量认证标志、商标和专利等证明;

  5、强制性认证证书(国家强制认证的食品);

  6、进口食品代理商的营业执照、代理资料、进口食品标签审核证书、报关单、注册证。

  下列食品进货时必须按批次索取证明票证:

  1、活禽类:检疫合格证明、合法来源证明;

  2、牲畜肉类:动物产品检疫合格证明或畜产品检验合格证明、进货票据;

  3、粮食及其制品、奶制品、豆制品、饮料、酒类:检验合格证明、进货票据。

  第五条 学院内进行食品经营和销售的单位在购进食品时,应建立台账记录进行管理,如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。

记录管理制度11

  1 充装记录有:气瓶充装前后检查记录,气瓶充装记录,槽车检查、充装记录,槽车超装卸车等,充装记录由充装站保管。

  2 气瓶、槽车档案由生产部负责管理,管理人员要认真负责妥善地保管好气瓶、槽车原始资料,合格证等,保管年限为寿命期。

  3 气瓶、槽车充装记录保管年限为五年。

  4 气瓶、槽车档案应摆放整齐定置管理,便于查阅。

  5 各种记录字迹要清楚,标准化,班组每月对记录报表档案检查评比一次,车间每年一次,并结合经济责任制考核。

  6 气瓶、槽车登记注册建档要凭合格证进行。

  7 建立气瓶档、槽车案框,把试压定检的日期记上。

  8 气瓶、槽车档案只限本公司内查阅,特殊情况外借,须经公司领导批准。

记录管理制度12

  1目的

  为进一步加强安全生产文件资料和有关记录的管理,使安全生产档案管理正规化、制度化、标准化,制定本制度。

  2 职责

  安全科:负责安全记录和安全生产资料档案的管理。

  各相关部门:配合做好安全记录和安全文件资料的管理及上报。

  3内容

  3.1安全标准化系统管理文件、安全技术和设计资料、安全记录的日常管理由安全专人负责管理。文件的'制定、下发、作废和收回按照《文件管理程序》执行。各种安全生产记录按照《记录管理程序》执行,安全生产记录包括:

  管理评审报告;

  事故、事件记录;

  风险评价纪录;

  培训记录;

  标准化系统评价报告;

  事故事件调查报告;

  检查记录;

  健康监护记录;

  劳动防护用品发放记录;

  安全会议记录;

  监测检查记录;

  资质证书和许可文件;

  应急演练记录;

  纠正与预防行动记录;

  其他。

  由各采区和相关部门的记录按时上报安全科,并将上述安全记录纳入档案管理,由安全科分类汇总后进行归档保存。

  3.2查阅档案程序

  ①查阅档案资料时,必须经厂长同意签批;

  ②如需将档案资料拿走,必须填写《文件/记录借阅登记表》经领导批准。

  ③加强档案的日常管理,注意防盗、防火、防蛀、防潮湿

  3.3保管

  必须设专人负责,安全记录的整理和档案的保管工作。

  3.4填写要求

  负责档案和记录填写人员需确保记录的内容真实、准确、清晰,填写及时,签署完整,标识明确、编号清晰,完整反映相应过程,明确保存期限,并按期限保存,对超过保存期限的及时按照《记录控制程序》要求进行处理。

记录管理制度13

  一、食品经营企业、超市、食品批发经营者除建立并执行《食品进货查验制度》、《食品进销货台帐制度》等食品安全管理制度外,还应当建立并执行《食品进货查验记录制度》,如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。

  二、食品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于二年。

  三、实行统一配送经营方式的食品经营企业,可以由企业总部统一建立并执行《食品进货查验记录制度》,其分销点凭企业总部签发的`食品配送单(食品进货凭证)销售食品。统一配送之外自行采购的食品,应当按照规定建立并执行《食品进货查验记录制度》。

  四、食品进口商在进口食品时应当按照食品进、销货台帐的样式,向出口商索取有效的《食品进货凭证》;在销售进口食品时,应当如实填写一式两联的食品进、销货台帐,向购货的食品经营者出具《食品进货凭证》,自行留存《食品销货凭证》,保存期限不得少于二年。

  五、鼓励食品经营者采用先进技术手段,如实记录购、销食品的信息并保存至规定时限。

记录管理制度14

  原始记录是用以记载和证明经济业务的发生执行和完成情况的书面证明,是作为检查和考核经济活动和重要依据,也是进行会计核算的基础,为了正确地反映经济业务和明确各方面及个人的经济责任,特制定本制度:

  一、原始记录的内容

  1、材料物资方面的原始记录

  医用卫生材料及低值易耗品的验收领用单;

  总务仓库的其他材料及低值易耗品的验收领用单;

  药库药品的领用单;

  药房消耗日报表;

  各类材料,药品盘点报告单

  2、劳动方面的原始记录

  职工人数的记录;

  职工调动、考勤的记录;

  工资结算的记录;

  奖金测算的记录。

  3、设备使用方面的原始记录

  医疗仪器设备的固定资产验收单、领用单;

  图书及其他设备的固定资产验收单、领用单;

  房屋建筑物固定资产验收单、领用单;

  各类固定资产登记卡,设备报废单,调拨单;

  固定资产盘点报告单;

  固定资产报损报废审批单。

  4、费用开支的原始记录

  水、电费结算单;

  领款收据;

  劳务以及办公费开支;

  零星维修结算表。

  5、财务管理方面的原始记录

  借款借据。

  收款收据

  二、原始记录的填制方法、格式

  序号 项目内容 管理部门 记录格式 应具备内容

  1 医用卫生材料

  药剂科

  单据式记录单

  日期、品种、

  规格、数量、

  单价、总金额、经办人、验收人、审批人

  2 低值易耗品

  药剂科

  信息科

  总务科

  单据式记录单

  3 医疗药品

  药剂科

  日报表式记录单

  4 专业图书资料

  图书室

  单据式记录单

  5 借款借据

  借款人

  单据式记录单

  6 收款收据工资计算表

  收款人

  制表人

  单据式记录单

  7 行政家具设备

  总务科

  单据式记录单

  始凭证的审核

  原始记录是财务科最基础的.核算资料,财务科确定由审核员对各种原始记录的正确性、真实性和手续的完备性等进行审核,稽核员每月进行抽查,每月与各管理部门进行帐实核对。

  原始记录填制人的责任

  各管理部门的专职原始记录员,应按原始记录的格式的各项内容如实填写,不能遗漏,对各项经济业务发生情况及时做好记录工作,所有记录的数据必须如实反映,计算准确,不得弄虚作假,原始记录填制人对填制的业务内容负责。

  卫生材料领用单,图书设备等固定资产单据,一般由经办人员填写,经部门负责人签署意见,专职记录签章后及时送财务科审核,然后入帐。

  药品的入库、领用,由药库会计,根据发票验收,及领料单,单据送财务科审核,无误后,登记入帐。

  总务材料的领用,由经办人填写后,科主任签署意见,经专职记录员汇总后每月交财务科审核,审核无误后列报支出。

  借款单和领款单的填制,一般由经办人填写,经院长审批后,报财务科审核,无误后付款。

记录管理制度15

  1、采购保健食品时必须选择合格的供货方,须向供货商索取加盖企业红色印章的有效的《卫生许可证》、《营业执照》、《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》,以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样,并建立合格供货方档案。进口保健食品必须有对应的《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证明,还应包括组织代码证,进出口税务登记证等相关证件。

  2、采购保健食品应签订采购合同,并有明确质量条款,采购合同如果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订明确质量责任保证协议。

  3、购进的保健食品必须有合法真实的票据,做到票、帐、货各项内容相符,并按日期顺序归档存放,票据至少保存两年。

  4、对购进保健食品的品名、规格、批准文号、生产批号(日期)、有效期、生产厂商、包装、标签、说明书等内容进行查验,按规定建立完整的购进记录,购进记录必须注明保健食品品名、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等,购进记录至少保存一年。

  5、购入首营品种还应向供货商索取加盖企业红色印章的保健食品批准文号证明文件、质量标准和该批号的保健食品检验报告书。

  6、严禁采购以下保健食品:

  (1)无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品。

  (2)无保键食品检验合格证明的`保健食品。

  (3)有毒、变质、被污染或其他感观性状异常的保健食品。

  (4)超过保质期限的保健品。

  (5)其他不符合法律法规规定的保健食品。

  7、保健食品验收工作应在待验区内进行,保健食品质量验收包括保健食品外观质量的检查和保健食品包装、标签、说明书和标识的检查,以及购进保健食品及销后退回保健食品的工作。

  8、对包装、标识等不符合要求的或质量有疑问的保健食品。应报质量管理人员进行处理。

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